Nhà khoa học Xinhua Yan làm việc trong phòng thí nghiệm tại Moderna ở Cambridge, Massachusetts, vào ngày 28 tháng 2 năm 2020.David L. Ryan | Quả cầu Boston | Giám đốc điều hành Getty ImagesModerna, Stephane Bancel, cho biết ông hy vọng các cơ quan quản lý Hoa Kỳ và quốc tế chấp thuận một số loại vắc xin coronavirus từ nhiều công ty, bởi vì không có nhà sản xuất duy nhất nào có thể đáp ứng nhu cầu toàn cầu. Bancel nói trong Hội nghị thượng đỉnh Healthy Returns Virtual của CNBC: “Tỷ lệ mọi chương trình hoạt động thực sự thấp, nhưng tôi thực sự hy vọng chúng ta có ba, bốn, năm vắc xin, bởi vì không nhà sản xuất nào có thể tạo đủ liều cho hành tinh”. Moderna đã phát triển một trong những ứng cử viên vắc-xin coronavirus hàng đầu trên thế giới. Công ty hiện đang kết thúc giai đoạn một thử nghiệm trên người ở Seattle và sắp bắt đầu giai đoạn 2 thử nghiệm hai, công ty thông báo vào tuần trước. Công ty cho biết, nếu nó hiệu quả và an toàn để sử dụng, nó có thể sẵn sàng đưa ra thị trường vào đầu năm 2021.Bancel cho biết Moderna đang hợp tác chặt chẽ với nhóm của Tiến sĩ Anthony Fauci tại Viện Quốc gia về Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm cũng như Trung tâm Dịch bệnh Kiểm soát và Phòng ngừa để xác định kế hoạch tốt nhất để phân phối vắc-xin, có thể sẵn sàng sau 12 đến 18 tháng trong vòng Hoa Kỳ Vào thứ Ba, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chỉ định "nhanh chóng" cho vắc-xin coronavirus của Moderna, một động thái tăng tốc quá trình xem xét quy định. Các công ty khác đang chạy đua để phát triển một loại vắc-xin bao gồm Pfizer và Inovio, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng. Hôm thứ Năm, Moderna cho biết họ sẽ sớm bắt đầu thử nghiệm giai đoạn hai với 600 người tham gia và đang hoàn thiện kế hoạch cho giai đoạn ba thử nghiệm vào đầu mùa hè này. Ngay cả khi công ty tăng cường năng lực sản xuất để có thể nhanh chóng phân phối liều lượng nếu vắc xin chứng minh được hiệu quả chống lại vi rút và an toàn cho con người, thì ngay lập tức nó sẽ không có đủ cho tất cả mọi người, Bancel nói với CNBC hôm thứ Sáu. Giám đốc điều hành của Regeneron, Leonard Schleifer, người có công ty đang phát triển một loại thuốc kháng thể chống lại Covid-19 với kế hoạch tham gia thử nghiệm trên người vào tháng 6, nói với CNBC rằng vấn đề không nằm ở việc phân phối vật lý của một loại thuốc coronavirus tiềm năng, có thể được cung cấp bởi chính chuỗi bán lẻ, mà là với khả năng đáp ứng nhu cầu. Có hơn 7,6 tỷ người trên thế giới và có thể mất nhiều năm để tiêm vắc-xin cho đủ số người để đạt được cái gọi là miễn dịch bầy đàn. "Về khía cạnh phân bố vật lý, tôi nghĩ là quá đủ. Tôi nghĩ sẽ có vấn đề về năng lực, “Schleifer nói. VIDEO8: 3808: 38 Giám đốc điều hành củaModerna về thời gian cho kết quả vắc xin coronavirus giai đoạn mộtThe ExchangeSchleifer cho biết nhiều công ty sẽ cần thành công trong việc phát triển phương pháp điều trị coronavirus của họ bởi vì "nhu cầu sẽ vượt xa khả năng." , bất kể tiểu bang và khu vực địa phương hoặc công ty muốn trả số tiền cao nhất để có quyền truy cập, chúng tôi không thể làm theo cách đó, "Schleifer nói. Ông nói rằng vai trò của các chính phủ liên bang, tiểu bang và các chính phủ toàn cầu khác là đảm bảo thuốc được phân phối công bằng. Ông cho biết công ty đang cố gắng đưa thuốc của mình vào bệnh nhân trong vòng năm tháng, đây sẽ là mức nhanh nhất mà công ty từng làm. Ông nói, công ty đã mất 9 tháng để phát triển một loại thuốc kháng thể cho Ebola. Trong phiên điều trần trước Quốc hội hôm thứ Ba, Fauci nói với các nhà lập pháp, "Không có gì đảm bảo rằng vắc-xin sẽ thực sự có hiệu quả." Hiện không có phương pháp điều trị hoặc vắc-xin đã được chứng minh chống lại Covid-19. "Một trong những ẩn số lớn là liệu nó có hiệu quả không? Với cách cơ thể phản ứng với loại virus này, tôi thận trọng lạc quan rằng chúng tôi sẽ cùng với một trong những ứng cử viên nhận được tín hiệu hiệu quả", Fauci nói. Truy cập https://www.cnbc.com/healthy-returns/ để tìm hiểu thêm.
vào xem thêm đời sống
macbook pro bạn nha
máy bơm tại đây nhé